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以色列特拉维夫大学近日发表声明，该国研究人员领导的团队发现了一种可显着增加大脑中髓磷脂生成的生物机制，为治疗阿尔茨海默病和多发性硬化症等神经系统疾病开辟了新思路。相关文章近日发表在英国《自然通讯》杂志上。髓磷脂是一种多层细胞膜结构，包裹着神经元的轴突。它富含脂质，具有提高神经信号传输速度的能力。对维持正常的大脑功能至关重要。髓磷脂损伤与多种神经退行性疾病有关，例如阿尔茨海默氏病和一些神经发育综合征，例如威廉姆斯综合症我和自闭症谱系障碍。特拉维夫大学和其他机构的研究人员重点关注产生髓磷脂的细胞中一种名为 Tfii-i 的蛋白质。尽管这种蛋白质可以调节多种基因的表达，并且长期以来与大脑发育异常和神经发育综合征有关，但其在髓鞘形成中的作用此前尚不清楚。研究小组发现，Tfii-i 对髓磷脂生成细胞起到“生物制动器”的作用，抑制髓磷脂的生成。基于这一发现，研究人员推测，如果能够削弱或阻断这些细胞中 Tfii-i 的活性，就可以促进髓鞘形成。为了验证这一假设，研究人员利用基因工程技术构建了实验性小鼠模型，并消除了这些小鼠髓鞘细胞中的Tfii-i基因。结果显示，敲除Tfii-i基因的小鼠髓磷脂蛋白水平显着升高，髓磷脂结构更厚，神经信号改善与正常小鼠相比的最终传播。进一步的行为测试表明，这些小鼠的运动协调性和灵活性显着改善。研究人员表示，这项研究是为数不多的揭示如何促进大脑髓鞘形成的研究之一，并且抑制 Tfii-i 活性可能导致神经系统疾病中的髓鞘质损伤。研究结果预计将用于开发修复伤口的新治疗策略。所涉及的机制有望为未来阿尔茨海默病、多路复用、威廉姆斯综合征和自闭症谱系障碍等疾病的干预和治疗提供新的方向。 （王卓伦、陈俊庆）
（点评人：王云海）
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